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| トピック | 出題範囲 |
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| トピック 1 | - Identify the classes of clinical trials data
- Describe the structure and purpose of the CDISC SDTM data model
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| トピック 2 | - Apply categorization and windowing techniques to clinical trials data
- Apply 'observation carry forward' techniques to clinical trials data
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| トピック 3 | - Apply regulatory requirements to exported SAS data sets
- Efficiently import and subset SAS data sets
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| トピック 4 | - Explain the principles of programming validation in the clinical trial industry
- Identify key CDISC principals and terms
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| トピック 5 | - Use programming techniques to validate clinical trial data reporting
- Derive programming requirements from an SAP and an annotated Case Report Form
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| トピック 6 | - Use SAS procedures to obtain descriptive statistics for clinical trials data
- Access DICTIONARY Tables using the SQL procedure
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| トピック 7 | - Create and modify variable attributes using options and statements in the DATA step
- Use SAS functions to convert character data to numeric and vice versa
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| トピック 8 | - Use PROC TTEST to obtain p-values for continuous data
- Create output data sets from statistical procedures
- Clinical Trials Data Structures
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| トピック 9 | - Use PROC REPORT to produce tables and listings for clinical trials reports
- Describe the structure and purpose of the CDISC ADaM data model
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